Joecig ayudó con éxito a nuestro cliente a llevar a PMTA a la etapa de revisión científica sustantiva.
Joecig ayudó con éxito a nuestro cliente a llevar a PMTA a la etapa de revisión científica sustantiva.
Desde que la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) clasificó los cigarrillos electrónicos como productos de tabaco en 2016, ha requerido que todos los productos (dispositivos y líquidos) producidos por las compañías de cigarrillos electrónicos soliciten PMTA (Órdenes de comercialización de productos de tabaco previas a la comercialización).
La aplicación PMTA es un proyecto que necesita pagar una gran cantidad de dinero. El costo de aplicar PMTA de hardware es de 2 millones de RMB/SKU, y el costo de aplicar PMTA de e-líquido es de 20 millones de RMB/SKU. Las empresas que tienen la capacidad de calificar para la aplicación disfrutan de una barrera de ventaja natural.
El 12 de enero de 2021, hora del Este (EDT), nuestro cliente recibió los documentos de notificación oficiales de la FDA. Todos los SKU en el PMTA que Joecig ayudó a los clientes a enviar pasaron la segunda ronda de revisión y ahora están en la tercera ronda de revisión. Eso significaba que esta ronda de PMTA había entrado en la etapa de revisión científica sustantiva.
Este proceso significa mucho, según el informe de Vaporivoice, la FDA presentó la PMTA el 9 de septiembre de 2020. Hasta ahora, todas las poderosas compañías tabacaleras han presentado la PMTA. Sin embargo, la FDA solo ha aceptado una pequeña cantidad de solicitudes de fabricantes de cigarrillos electrónicos.
Esta vez, Joecig ayudó con éxito a nuestro cliente a llevar a PMTA a la etapa de revisión científica sustantiva, lo que sin duda fue un gran reconocimiento de la fortaleza de nuestra empresa y la calidad del producto.
Aunque PMTA es un largo camino por recorrer y la evaluación es estricta, ya sea desde la perspectiva de las empresas o los consumidores, PMTA es un paso que las empresas de humo atomizado deben implementar. La solicitud cuidadosa de PMTA y la cooperación con la FDA muestran los estrictos requisitos de las empresas de cigarrillos atomizados para sí mismas, la responsabilidad para los consumidores y la responsabilidad social.
Demostramos nuestras excelentes habilidades técnicas y nuestra familiaridad con las políticas relevantes en este caso. En 2021, Joecig aumentará su inversión en investigación técnica y se esforzará por brindar a los clientes productos de mayor calidad con estándares internacionales. Al mismo tiempo, Joecig hará todo lo posible para ayudar a que más empresas de humo atomizado pasen por PMTA.
Joecig siempre habla con fuerza.